研發(fā)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)

研發(fā)實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)，無(wú)論是新建、擴(kuò)建、或是改建項(xiàng)目，它不單純是選購(gòu)合理的儀器設(shè)備，還要綜合考慮實(shí)驗(yàn)室的總體規(guī)劃、合理布局和平面設(shè)計(jì)，以及供電、供水、供氣、通風(fēng)、空氣凈化、安全措施、環(huán)境保護(hù)等基礎(chǔ)設(shè)施和基本條件。因此研發(fā)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)是一項(xiàng)復(fù)雜的系統(tǒng)工程，在現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室里，先進(jìn)的科學(xué)儀器和優(yōu)越完善的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境是提升現(xiàn)代化科技水平，促進(jìn)科研成果增長(zhǎng)的必備條件。

PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)

PCR實(shí)驗(yàn)室又叫基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室。PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(Polymerase Chain Reaction)的簡(jiǎn)稱。是一種分子生物學(xué)技術(shù)，用于放大特定的DNA片段，可看作生物體外的特殊DNA復(fù)制。其特點(diǎn)是能將微量的DNA大幅增加，是分子生物學(xué)研究和實(shí)驗(yàn)的常規(guī)方法，PCR實(shí)驗(yàn)室廣泛應(yīng)用于生物學(xué)各個(gè)領(lǐng)域

微生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)

微生物實(shí)驗(yàn)室定義及應(yīng)用領(lǐng)域：微生物實(shí)驗(yàn)室顧名思義就是檢測(cè)微生物的實(shí)驗(yàn)室，主要針對(duì)食品、醫(yī)藥、化妝品、農(nóng)產(chǎn)品、一次性產(chǎn)品以及工業(yè)產(chǎn)品等進(jìn)行微生物檢測(cè)以及產(chǎn)品微生物污染分析。 微生物實(shí)驗(yàn)室主要檢測(cè)項(xiàng)目：微生物實(shí)驗(yàn)室按其檢測(cè)對(duì)象的危險(xiǎn)程度分為常規(guī)菌、致命菌、病毒、益生菌、寄生蟲檢測(cè)等，常規(guī)菌檢測(cè)通常又包括：菌落總數(shù)、 大腸桿菌、大腸菌群等；致病菌包括：沙門氏菌、金黃色葡萄球菌、志賀氏菌等

環(huán)境實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)

環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)GB 3095-2012 土壤環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)GB 15618-2008 國(guó)家水質(zhì)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)GB 5749-2006

食品檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)

食品檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室定義：食品檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室是以食品、食品添加劑及食品相關(guān)產(chǎn)品為檢測(cè)對(duì)象的實(shí)驗(yàn)室。按照實(shí)驗(yàn)室建筑的設(shè)計(jì)、建設(shè)要求不同，食品檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室可分為通用實(shí)驗(yàn)室和特殊實(shí)驗(yàn)室?，F(xiàn)代化的食品檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室在專業(yè)上涉及到食品化學(xué)、物理學(xué)、微生物學(xué)、分子生物學(xué)和食品感官品評(píng)等多個(gè)學(xué)科，在功能上又涉及到給水、排水、通風(fēng)、排風(fēng)、強(qiáng)電、弱電、空調(diào)、消防、廢氣廢液處理、集中供氣等復(fù)雜的工藝技術(shù)，同時(shí)還要考慮到環(huán)保、安全、可持續(xù)性發(fā)展等諸多因素，因此食品檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)是一個(gè)復(fù)雜的系統(tǒng)工程。

醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)

醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室是指從事醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室，主要包括對(duì)來(lái)源于人體的樣本進(jìn)行生物學(xué)、微生物學(xué)、免疫學(xué)、病理學(xué)等檢測(cè)。目前主要分為兩類：第三方醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室和醫(yī)院檢驗(yàn)科。

BSL-2實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)

BSL-2實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)室所處理對(duì)象的生物危害程度和采取的防護(hù)措施，生物安全實(shí)驗(yàn)室分為四級(jí)。微生物生物安全實(shí)驗(yàn)室可采用BSL-1、BSL-2、BSL-3、BSL-4表示相應(yīng)級(jí)別的實(shí)驗(yàn)室；動(dòng)物生物安全實(shí)驗(yàn)室可采用ABSL-1、ABSL-2、ABSL-3、ABSL-4表示相應(yīng)級(jí)別的實(shí)驗(yàn)室。其中對(duì)人體、動(dòng)植物或環(huán)境具有中等危害或具有潛在危險(xiǎn)的治病因子，對(duì)健康成人、動(dòng)物和環(huán)境不會(huì)造成嚴(yán)重危害。有有效的預(yù)防和治療措施的檢測(cè)在BSL-2實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行，BSL-2實(shí)驗(yàn)室也是生物安全實(shí)驗(yàn)室中最普遍使用的實(shí)驗(yàn)室。

醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)

醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室的定義： 醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室是進(jìn)行醫(yī)藥類實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室，主要包括藥品研發(fā)實(shí)驗(yàn)室、QC實(shí)驗(yàn)室等。 主要醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室分類： 1、按照實(shí)驗(yàn)室職能的不同可分為藥品研發(fā)實(shí)驗(yàn)室、質(zhì)控實(shí)驗(yàn)室（QC實(shí)驗(yàn)室）、產(chǎn)品中控實(shí)驗(yàn)室、藥品檢測(cè)類實(shí)驗(yàn)室等。 2、按照實(shí)驗(yàn)規(guī)模的不同可分為小試實(shí)驗(yàn)室，中試放大實(shí)驗(yàn)室，中試車間等、 3、按照藥品種類的不同可分為化學(xué)藥品研發(fā)實(shí)驗(yàn)室，中藥研發(fā)實(shí)驗(yàn)室，生物制藥研發(fā)實(shí)驗(yàn)室等

藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)

藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室是藥品廠QC檢測(cè)的工作重地，通常由理化分析實(shí)驗(yàn)室和微生物實(shí)驗(yàn)室兩個(gè)檢驗(yàn)單元組成。理化分析對(duì)所受到的原料、包裝材料、中間體和成品進(jìn)行理化鑒別、含量測(cè)定和其它檢驗(yàn)，以保證它們符合法定要求和企業(yè)內(nèi)部的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。微生物實(shí)驗(yàn)室通過(guò)一系列試驗(yàn)以了解原料、包裝材料、中間體和成品的微生物狀況。 藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室是質(zhì)量管理部門的重要組成部分。隨著GMP的深入實(shí)施,對(duì)藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)化認(rèn)證已成為制藥企業(yè)GMP達(dá)標(biāo)的重要一環(huán)。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室顧名思義就是進(jìn)行細(xì)胞操作的實(shí)驗(yàn)室，主要工作包括細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞鑒定、細(xì)胞存儲(chǔ)等。 主要實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目： 細(xì)胞分離、細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞收獲、細(xì)胞檢測(cè)（微生物學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞學(xué)檢測(cè)等）

石油化工實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)

石油化工中心化驗(yàn)室的定義 承擔(dān)石油化工廠各生產(chǎn)裝置的原料及輔助材料規(guī)格分析、生產(chǎn)裝置中間產(chǎn)品質(zhì)量控制分析和產(chǎn)品質(zhì)量分析、公用工程的介質(zhì)指標(biāo)分析、對(duì)出廠產(chǎn)品的質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督檢查以及其他輔助任務(wù)的全廠性化驗(yàn)室。

模塊化移動(dòng)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)

模塊化實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)是實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的大勢(shì)所趨，歐洲從上世紀(jì)九十年代就已開始研究的技術(shù)，經(jīng)過(guò)二十年的磨礪，如今趨于成熟穩(wěn)定。今天，沃柏斯VANBOSS率先將這些先進(jìn)的理念帶回中國(guó)，應(yīng)用于實(shí)踐。 1、概念上的變革 現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備的通用性、靈活性、可變性都在新興的模塊化概念中體現(xiàn)，具體到應(yīng)用中，一個(gè)成功的實(shí)驗(yàn)室建設(shè)案例，應(yīng)具備可成長(zhǎng)、可重復(fù)利用。也就是從設(shè)計(jì)之初，就具備足夠的拓展空間。有合理的模塊定義和空間劃分，對(duì)快速裝配的理念和設(shè)備應(yīng)用細(xì)節(jié)有充分的認(rèn)識(shí)。

實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)規(guī)劃流程

一、合理設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)室電路 二、合理設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)室水路 三、合理設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)室氣路 四、合理設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)室排風(fēng) 五、合理設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)室裝備，充分利用空間 六、實(shí)驗(yàn)室建設(shè)規(guī)劃

PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)三大基本要求

PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)必須按照要求進(jìn)行，那么要求有哪些呢？通常來(lái)說(shuō)，PCR實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)有三大要求：空間尺度要求、功能布局要求、室內(nèi)布局要求。